Aktuelle rekrutierende Studien zum Prostatakarzinom
Hier finden Sie einen Überblick über die aktuell an unserem Zentrum rekrutierenden Studien zum metatasierten oder lokal fortgeschrittenen Prostatakarzinom.
Ob eine Studienteilnahme möglich ist, muss stets im Einzelfall nach Sichtung aller Unterlagen und Vorbefunde und im gemeinsamen Gespräch entschieden werden. Nehmen Sie bei Fragen gern direkt Kontakt mit uns auf.
Metastasiertes kastrationsresistentes Adenokarzinom der Prostata
MK-2400-001 – Phase 3-Studie
A Phase 3, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan Versus Docetaxel in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (IDeate-Prostate01)
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Patienten mit einem metastasierten kastrationsresistenten Adenokarzinom der Prostata (mCRPC), die bereits folgende Vortherapien hatten:
- eine oder zwei Vortherapien mit einem Hormonrezeptorblocker (ARPI) und
- maximal eine Vortherapie mit Docetaxel-Chemotherapie im metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom (mHSPC) mit gutem Ansprechen
Wichtig: Patienten dürfen keine Chemotherapie mit Docetaxel oder Cabazitaxel im mCRPC erhalten haben.
Welche Therapie wird in der Studie erprobt?
Eine neuartige zielgerichtete Chemotherapie.
BMS-986365 (CC-94676)- rechARge – Phase 3 Studie
A Phase 3, Two-part, Randomized, Open-label, Adaptive Study Comparing BMS-986365 versus Investigator’s Choice of Therapy Comprising Either Docetaxel or Second Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI), in Participants with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) - rechARge
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Patienten mit einem metastasierten kastrationsresistenten Adenokarzinom der Prostata (mCRPC), die bereits folgende Vortherapien hatten:
- maximal eine Vortherapie mit einem Hormonrezeptorblocker (ARPI) im metastasierten hormonsensitiven Stadium (mHSPC) oder im mCRPC-Stadium und
- maximal eine Chemotherapie im mHSPC-Stadium mit Docetaxel mit gutem Ansprechen
Welche Therapie wird in der Studie erprobt?
Ein neuartiger Hormonrezeptorblocker, der Rezeptoren zusätzlich zur Blockade abbaut.
comPAS - Phase 3 Studie
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of Pasritamig (JNJ-78278343), a T-cell redirecting Agent Targeting Human Kallikrein 2, + Best Supportive Care Versus Best Supportive Care for Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Patienten mit einem metastasierten kastrationsresistenten Adenokarzinom der Prostata (mCRPC) ohne Metastasen Leber oder Lunge, die bereits folgende Vortherapien hatten:
- mindestens eine Vortherapie mit einem Hormonrezeptorblocker (ARPI) und
- zwei Vortherapien mit Taxan-Chemotherapien (Docetaxel und Cabazitaxel)
- Radioligandentherapie (PSMA-Lutetium)
Wichtig: Patienten dürfen in der Vortherapie auch PARP-Inhibitoren oder Platin-Chemotherapie erhalten haben.
Welche Therapie wird in der Studie erprobt?
Eine neuartige Immuntherapie, die das körpereigene Immunsystem zur Tumorbekämpfung aktiviert.
BET-PSMA-121 – Phase 2 Studie
BET-PSMA121: An Open-label, Multicentre, Integrated Phase 1 & 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Radiation Dosimetry and Anti-tumour Activity of Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 Injection in Men With Metastatic Castrate-resistant Prostate Cancer
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Welche Patienten sind für die Studie geeignet?
Patienten mit Progress eines PSMA-positiven metastasierten kastrationsresistenten Adenokarzinoms der Prostata (mCRPC), die bereits folgende Vortherapien erhalten haben:
- Kohorte Phase 2: Mindestens eine Vortherapie mit einem Hormonrezeptorblocker (ARPI) und keine vorangegangene Chemotherapie im mCRPC (Chemotherapie im mHSPC erlaubt)
Welche Therapie wird in der Studie erprobt?
Geprüft wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Lutetium-rhPSMA-10.1. Hierbei handelt es sich um ein radioaktives Medikament, das an PSMA-positive Tumorzellen bindet und diese durch radioaktive Strahlung zerstört. Lutetium-rhPSMA-10.1 ist ein neuerer Radioligand, der im Vergleich zum bereits zugelassenen Präparat eine höhere Aufnahme in die Tumorzellen aufweist.
RADIODOSE -Lutetium-PSMA-617- Phase 1 Studie
RADIODOSE: A Study of Radiation Dosimetry, Safety, and Tolerability of Extended Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan Treatment in Chemo-naïve Adults With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer: RADIOpharmaceutical DOSimetry Evaluation (RADIODOSE) Study
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Patienten mit einmaligem Progress eines PSMA-positiven metastasierten kastrationsresistenten Adenokarzinoms der Prostata (mCRPC), die folgende Vortherapie erhalten haben:
- Nur eine Vortherapie mit einem Hormonrezeptorblocker (ARPI) der zweiten Generation
- Keine vorherige taxanhaltige Chemotherapie
Welche Therapie wird in der Studie erprobt?
Geprüft wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Lutetium-PSMA-617 bei chemotherapienaiven Patienten. Hierbei handelt es sich um ein radioaktives Medikament, das an PSMA-positive Tumorzellen bindet und diese durch radioaktive Strahlung zerstört.
